MADRID 30 May. –
Un equipo del área de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBERDEM) ha revelado nuevos descubrimientos sobre los daños que provocan las vesículas extracelulares liberadas por el hígado en condiciones de exceso tóxico de grasa en el páncreas, contribuyendo así al desarrollo de la diabetes tipo 2.
Los investigadores han demostrado que algunas de las vesículas extracelulares secretadas por hepatocitos en situaciones de acumulación excesiva de lípidos, conocidas como Hep-sEV, pueden inducir inflamación y disfunción en el páncreas, acelerando la progresión de la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) y el desarrollo de la diabetes tipo 2.
Aunque estudios previos habían correlacionado estas pequeñas partículas con la inflamación hepática y la progresión de la MASLD, su efecto sobre tejidos extrahepáticos como el páncreas no había sido investigado en detalle.
El trabajo, publicado en Diabetologia, ha sido liderado por las investigadoras Rosa Alén Alonso, Irma García Martínez y Ángela Martínez Valverde, del Instituto de Investigaciones Biomédicas «Sols-Morreale» (CSIC-UAM-CIBERDEM).
Los resultados revelan que las Hep-sEV lipotóxicas inducen una respuesta inflamatoria en el páncreas al ser captadas por los macrófagos de los islotes pancreáticos. Este proceso, mediado por el receptor tipo Toll-4 (TLR4), afecta directamente a la funcionalidad de las células beta, responsables de la producción de insulina.
«Estas vesículas provocan una reducción de la expresión de genes esenciales para la identidad de las células beta y disminuyen su capacidad de secretar insulina en respuesta a glucosa», han explicado las doctoras García Martínez y Alén Alonso, primeras autoras del estudio.
Además, la eliminación específica del TLR4 en macrófagos logró proteger los islotes frente a la inflamación y preservó su funcionalidad, lo que sugiere este receptor como una potencial diana terapéutica.
IMPACTO EN MODELOS ANIMALES
Los investigadores administraron a modelos animales estas vesículas derivadas del hígado, que provocaron en los ratones inflamación en páncreas e hígado, fibrosis hepática y una respuesta inmunometabólica sistémica que incluía resistencia a la insulina. En esta fase previa a la diabetes, los ratones mostraron una secreción compensatoria de insulina que evitaba la intolerancia a la glucosa.
El equipo también examinó la relevancia translacional de estos hallazgos, observando en cultivos de islotes pancreáticos humanos que el tratamiento con Hep-sEV humanas en condiciones lipotóxicas reducía igualmente la secreción de insulina.
«Este estudio destaca la importancia de entender cómo ciertos lípidos tóxicos en el hígado pueden desencadenar la progresión de la MASLD y la diabetes tipo 2. Además, el TLR4 podría ser un blanco prometedor para intervenir de forma precoz y frenar el desarrollo de la enfermedad», ha apuntado Martínez Valverde.
El trabajo ha contado también con la colaboración de investigadores del CIBERDEM, Benoit Gauthier y Elisa Fernández-Millán, así como equipos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre.