MADRID 28 Nov. –
**El 95% de los pacientes con migraña tarda en promedio seis años en recibir un diagnóstico**, y hasta un 40% de las personas que sufren esta enfermedad aún no lo han recibido. Por ello, pacientes, neurólogos, enfermeros y psicólogos han pedido mejorar la detección, la equidad asistencial y el acceso a la innovación. Para más información sobre la **migraña**, puedes consultar [este artículo](https://www.migrainetrust.org/).
«La migraña es una de las enfermedades neurológicas más incapacitantes y menos diagnosticadas; muchas personas pasan años antes de obtener un diagnóstico adecuado y acceder a una unidad de cefaleas», ha afirmado el doctor Roberto Belvís durante el III seminario de periodistas, organizado por Lundbeck.
Aunque la migraña afecta al 12% de la población en España (el 80% son mujeres) y es la principal causa de discapacidad en personas menores de 50 años, el acceso a unidades especializadas y a tratamientos innovadores varía drásticamente según la ubicación del paciente. Para conocer más, visita [este enlace](https://www.healthline.com/health/migraine).
«El diagnóstico tardío y las diferencias en el acceso a la atención convierten la migraña en una enfermedad con muchos desafíos y necesidades insatisfechas», dijo Belvís.
Los asistentes coincidieron en que la migraña es una enfermedad «invisible y trivializada». Las demoras en el diagnóstico, la falta de formación médica, las desigualdades territoriales y la escasez de recursos son solo algunos de los obstáculos que enfrentan millones de pacientes.
Por todo esto, subrayaron la necesidad de visibilizar las dificultades que las personas con migraña enfrentan para exigir una atención integral, equitativa y planificada en toda España, afirmando que estas barreras solo pueden ser resueltas a través de un plan que asegure unos estándares comunes en todo el territorio. Si deseas saber más sobre el apoyo a pacientes con migraña, visita [esta página](https://www.migraine.com/).
«Tenemos conocimiento, profesionales e innovación, pero lo que falta es voluntad política y planificación estratégica», concluyó el doctor Belvís.
LA ENFERMERÍA COMO «CLAVE» EN EL ACOMPAÑAMIENTO
Por otro lado, la enfermera experta en cefaleas, Tania Herrera, destacó que esta figura profesional es «clave» en la educación del paciente, la adherencia al tratamiento y el seguimiento continuado. La creación de **puestos específicos de enfermería** en unidades de cefaleas «reduce las visitas a urgencias, mejora la calidad de vida y refuerza la relación profesional-paciente».
Herrera insistió en que incorporar enfermeras expertas en neurología «no es un gasto, sino una inversión que mejora la eficiencia del sistema y la satisfacción del paciente». Su papel se centra no solo en la atención clínica, sino también en la educación del paciente para manejar desencadenantes y estrategias de autocuidado, lo que disminuye la frecuencia y el impacto de las crisis.
«El gran reto es garantizar una atención equitativa, asegurando la presencia de enfermeras expertas en cefalea en todas las consultas. Para lograrlo, debemos fomentar la formación avanzada y consolidar nuestra integración en equipos multidisciplinares. Solo así podremos ofrecer una atención de calidad y mejorar la vida de quienes padecen de **migraña**», agregó.
La migraña también afecta la salud emocional; según la Sociedad Española de Neurología, el 38% de los pacientes exhiben síntomas depresivos moderados o graves, y el 22% sufre de ansiedad. Para más detalles, consulta [esta investigación](https://www.aan.com/).
«No se puede hablar de un abordaje integral si no se considera también la dimensión emocional del paciente. La migraña no solo duele en la cabeza, también impacta la autoestima, el trabajo y las relaciones sociales», comentó la psicóloga Almudena Mateos.
Luego, explicó que el tratamiento psicológico es «un componente eficaz» en el manejo multidisciplinario de la migraña y es «crucial» para abordar el estrés y las comorbilidades psicológicas, lo que mejora la calidad de vida y el pronóstico del paciente.
Durante el evento, la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE) solicitó un Plan Estratégico Nacional de la Migraña, dotado de recursos y que contemple medidas en equidad territorial, investigación y apoyo a la atención multidisciplinaria. Más información sobre su propuesta está disponible [aquí](https://www.aemice.org/).
«La prioridad en los próximos años es mejorar de forma decidida la atención sanitaria y social para la población con migraña en nuestro país. Es esencial que las autoridades de salud implementen un Plan Nacional de Migraña que defina estándares claros de calidad asistencial y asegure un abordaje homogéneo en todo el país, reconociendo el impacto real de la enfermedad en el ámbito social», expresó la representante de AEMICE, Eva Ortega.