MADRID, 24 Sep. –
El catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela, Ángel Carracedo, ha subrayado que los avances en los estudios genéticos cambiarán el enfoque de los **cribados** actuales, especialmente en el **cáncer de mama** y las enfermedades cardiovasculares.
«Con el avance de los datos genéticos conseguiremos que, en el caso del **cáncer de mama**, los **cribados** se hagan en edades más tempranas a las personas que tengan más riesgo de desarrollar la enfermedad. De este modo, vamos a conseguir **cribar** mucho mejor y se van a encontrar más casos positivos», ha explicado Carracedo, quien además es coordinador de [IMPaCT Genómica](https://www.isciii.es/) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
Así se ha manifestado el experto durante su intervención en la jornada ‘[El cáncer también se hereda: para prevenirlo, conoce tus genes](https://www.cnio.es/es/)’, organizada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en el marco del Día Mundial de la Investigación del Cáncer.
«Los programas de **cribado** de **cáncer** van a cambiar radicalmente. El futuro pasa por que la gente que quiera, a los 20 años se haga un **cribado**. Gastándose el sistema de salud lo mismo en **cribados** que en mamografías o colonoscopias, lo vamos a hacer mucho mejor. Si nos anticipamos a la enfermedad, podemos salvar muchas vidas», ha recalcado.
En este sentido, Carracedo ha destacado el papel de programas como [IMPaCT Genómica](https://www.isciii.es/). «Este proyecto permite intentar el diagnóstico de enfermedades raras y **cáncer** hereditario no diagnosticado analizando todo el genoma -algo que no se hace habitualmente en la práctica clínica-. Estamos consiguiendo un diagnóstico en un 20 por ciento de los casos de **enfermedades raras** no diagnosticadas, y cerca del 10 por ciento en **cáncer hereditario** no diagnosticado».
«Todavía tenemos que validar todo lo que se está estudiando, pero tenemos que trabajar mucho más en la **prevención** y **predicción** de las **enfermedades**», ha apuntado Carracedo.
EL **CÁNCER HEREDITARIO** REPRESENTA ENTRE EL 10 Y EL 15% DEL TOTAL
Durante la jornada, la doctora María Currás de la unidad de **Cáncer Familiar**, programa de Genómica del **Cáncer** de CNIO, ha informado de que los casos de **cáncer** con un componente hereditario representan entre un 10 y un 15 por ciento del total, ya que el resto son debidos a factores ambientales y de estilo de vida, como el consumo de tabaco, alcohol, dieta poco saludable y exposición a radiaciones.
«El **cáncer hereditario** es como buscar una aguja en un pajar. No en todos ellos se conoce la mutación causante, pero sí en entre el 5 y el 10 por ciento del total de casos de **cáncer**», ha señalado Currás.
Durante su intervención, la experta ha explicado el funcionamiento de la consulta de **Cáncer Familiar** del CNIO, en el Hospital de Fuenlabrada, que estudia más de 600 casos al año. De ellos, un 30 por ciento son personas sanas con un familiar con **cáncer** en quien se ha identificado una mutación hereditaria.
Tras ello, ha señalado cómo en la consulta de **Cáncer Familiar** se exploran los árboles genealógicos de pacientes para identificar parientes con probabilidades de haber heredado una mutación que aumenta el riesgo.
«Una persona portadora de una mutación que aumenta el riesgo de **cáncer** puede tomar decisiones que la ayuden a prevenirlo», ha afirmado Currás, quien ha añadido que estas personas pueden entrar en programas de seguimiento para detectarlo lo antes posible o, en algunos casos, decidir extirparse preventivamente un órgano sano.
Por último, la investigadora Mercedes Robledo, jefa del grupo de **Cáncer Endocrino Hereditario** del CNIO, ha contado cómo a lo largo de más de dos décadas su grupo ha logrado identificar cinco genes implicados en el **cáncer hereditario** feocromocitoma, un tipo de investigación que «[está permitiendo hoy día ayudar a muchas familias](https://www.cnio.es/es/)» con la enfermedad.
Robledo participa en el proyecto ‘[IMPaCT_VUSCan](https://www.impatvusc.com/)’, que estudia a 300 familias del territorio español con más casos de **cáncer** de lo habitual. Se buscan las causas genéticas de su mayor riesgo de **cáncer**. «A largo plazo, el mayor conocimiento sobre cómo influye cada variante genética en el riesgo de **cáncer** mejorará el diagnóstico y la **prevención** personalizados para todos», ha finalizado Robledo.