MADRID 6 Oct. –
La Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (ASPACE) ha solicitado este lunes atención urgente para el **80 por ciento de las personas con parálisis cerebral** que requiere apoyo las 24 horas del día y la implementación de una Estrategia Estatal para las grandes necesidades de apoyo.
«El **80 por ciento de las personas con parálisis cerebral** tiene grandes necesidades de apoyo. Las políticas actuales no responden adecuadamente a esta realidad, y por eso hoy, más que nunca, decimos: ya toca», ha afirmado la presidenta de la entidad, Manuela Muro, durante el acto institucional celebrado con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.
Muro ha alertado sobre la «falta de recursos, desigualdades territoriales, servicios fragmentados» y la «brecha creciente entre necesidades y apoyos disponibles» que enfrentan las personas con parálisis cerebral. Ha insistido en la necesidad de una coordinación sociosanitaria «real», protocolos compartidos entre sistemas y una evaluación de calidad común en toda España.
En este contexto, ha recordado que el Movimiento ASPACE ha estado construyendo un modelo especializado y centrado en la persona que «debe ser reconocido y fortalecido por la Estrategia Estatal, asegurando su sostenibilidad mediante una financiación suficiente y estable, que cubra el coste real de los apoyos y permita ampliar plazas y servicios».
Durante el acto, desde el Movimiento ASPACE se ha precisado que esta Estrategia no solo es para las personas con parálisis cerebral, sino para todo el país. Se ha destacado que una sociedad que cuida a quienes más apoyo necesitan «es una sociedad más justa y cohesionada».
«No son privilegios, son derechos, y los derechos no se negocian, se exigen, se ejercitan y debemos garantizar que los poderes públicos los faciliten. Todos tenemos que ayudar a lograr que el ejercicio de los derechos sea real», ha enfatizado el vicepresidente del Grupo Social ONCE, Alberto Durán.
DERECHO A UNA VIDA CON APOYOS ADECUADOS Y CONTINUADOS
El evento ha contado con los testimonios en primera persona de tres personas pertenecientes a APACE Toledo. Ana Lidia García, mujer con parálisis cerebral, ha reivindicado el **derecho a contar con apoyos adecuados y continuados**. En su intervención, ha subrayado que «la asistencia personal debe ser accesible, flexible y brindada por personas cualificadas que comprendan nuestras necesidades».
Además, ha señalado que la asistencia personal debe ser compatible con otros apoyos como residencias, centros de día o empleo, sin que los usuarios tengan que elegir entre uno u otro. Esta figura debería contemplarse en la Estrategia Estatal, de forma que esté profesionalizada y financiada, según ha solicitado.
Tamara Bustamante, también con parálisis cerebral, ha expresado que las políticas públicas están dejando fuera a quienes tienen grandes necesidades de apoyo, quienes siguen siendo «invisibles». Por ello, ha reiterado la importancia de la Estrategia, que debe «asegurar apoyos» a lo largo de toda la vida, con calidad y adaptados a cada persona.
Noelia Melgar, madre de Zoe, usuaria del Servicio de Atención Temprana y del Centro Educativo de APACE Toledo, ha enfatizado la importancia de los apoyos desde la infancia. Ha explicado que «la atención temprana es determinante en el desarrollo de menores con grandes necesidades de apoyo. Su impacto no es solo terapéutico, sino emocional, educativo y social. Acceder a tiempo y con calidad marca una diferencia vital. Es un alivio y permite mayor conciliación, brindando un futuro de apoyos a nuestros hijos».
Para finalizar, la secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, ha coincidido en que la **personalización de apoyos** «no es un extra», puesto que las necesidades de cada persona «deben estar en el centro para confeccionar un traje a medida a lo largo de todo el ciclo vital».
