VALÈNCIA 28 Nov. –
La **incidencia del cáncer infantil** se ha mantenido estable desde el año 2000, y las diferencias en la supervivencia por región se han reducido en la última década, según el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-Sehop), que celebra 45 años de seguimiento del cáncer pediátrico en España. El informe anual también confirma que la **supervivencia a cinco años** tras el diagnóstico alcanza el 84% en general, con cerca de mil casos diagnosticados cada año en menores de 15 años.
En concreto, el RETI-Sehop ha registrado desde 1980 hasta 2024 más de 34.000 casos de **cáncer en menores de 15 años** y 2.413 en adolescentes de 15 a 19 años. Las **leucemias** representan el 28% de todos los tumores infantiles, seguidas por los tumores del sistema nervioso central (25%), linfomas (12%) y neuroblastomas (8%).
La supervivencia por tipo de tumor muestra resultados iguales o superiores al 90% en leucemia linfoblástica aguda, linfomas y retinoblastomas, mientras que los **tumores del sistema nervioso central** y los **tumores óseos** continúan siendo desafíos terapéuticos.
El estudio, presentado en la Universitat de València, indica que la **incidencia global** no ha aumentado significativamente desde el año 2000, aunque la distribución por edades ha cambiado debido a la caída en la natalidad, lo que reduce la proporción de los niños más pequeños.
Las estimaciones del registro sugieren que uno de cada 422 niños en España desarrollará un **cáncer** antes de cumplir 15 años, una cifra vital para planificar recursos sanitarios y organizar la **asistencia pediátrica oncológica**, como ha mencionado Rosario Fernández, subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio de Sanidad.
El RETI-Sehop fue fundado a finales de los años setenta como un proyecto conjunto entre la Universitat de València y la **Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP)**, impulsado por un grupo pionero de especialistas en oncohematología pediátrica y por el profesor Rafael Peris-Bonet, quien ha recordado este histórico durante el acto.
Su objetivo ha sido desde el principio evaluar los avances en el tratamiento del **cáncer infantil** y asegurar que todos los menores tengan las mismas oportunidades de cura, sin importar su lugar de residencia.
RED COOPERATIVA
El registro opera como una **red cooperativa**: todas las unidades de Oncología y Hematología Pediátricas de España notificarán los casos diagnosticados y seguirán a los pacientes hasta cinco años después del diagnóstico, conforme a las normas internacionales de la **Organización Mundial de la Salud** y las redes europeas de registros de cáncer.
Con una exhaustividad del 97% en menores de 15 años, el RETI se ha establecido como el referente nacional para el conocimiento del **cáncer infantil** y los resultados globales de su tratamiento, ha afirmado su actual directora científica, Adela Cañete.
Ana Fernández-Teijeiro, presidenta de Sehop 2016-2025, ha destacado que la pertenencia a SEHOP convierte al registro en una herramienta de autoevaluación continua para la oncología pediátrica española.
El RETI-Sehop proporciona a la comunidad científica informes anuales, estudios de supervivencia, análisis de incidencia y datos sobre la estructura asistencial, información que orienta la organización de protocolos cooperativos, mejora de los circuitos asistenciales e identificación de prioridades de investigación.
PROYECTOS INTERNACIONALES
El registro también participa en grandes **proyectos internacionales de investigación epidemiológica** que permiten comparar los resultados en España con otros países, aumentando la visibilidad de la oncología pediátrica nacional a nivel global.
Desde 2014, cuenta con financiación del Ministerio de Sanidad y está reconocido como un **Sistema de Información de Interés** para el Sistema Nacional de Salud, integrado en la Estrategia en Cáncer. A través de este acuerdo, RETI proporciona periódicamente información al Ministerio y a las comunidades autónomas para apoyar la toma de decisiones sobre planificación y evaluación de resultados asistenciales, colaborando también con la Federación de Familias de Niños con Cáncer y otras organizaciones.
«Esta alianza con el Ministerio de Sanidad y las comunidades asegura que los datos se conviertan en políticas y en cambios reales en la asistencia», comentó la subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio. En el 45 aniversario del RETI-SEHOP, la voz de las estadísticas ha cobrado un rostro humano. Laura Mora, quien ha sobrevivido a un osteosarcoma, destacó que detrás de cada caso registrado hay una vida y una familia: «Estoy yo y muchos otros menores. RETI construye conocimiento y siembra esperanza», concluyó.
