MADRID 10 Sep. –
Un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), **iza-bren** (BL-B01D1), ha demostrado resultados prometedores de seguridad y eficacia en pacientes previamente tratados con **cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)** con mutación del **EGFR**, según los hallazgos del **Centro Oncológico de la Universidad Sun Yat-sen de Guangzhou (China)**. Estos resultados fueron presentados en la **Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC)** de 2025, organizada por la **Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC)**, que se está llevando a cabo en Barcelona del 6 al 9 de septiembre de 2025.
**Iza-bren** es un ADC biespecífico **EGFR x HER3**, pionero en su clase, unido a una nueva carga útil que inhibe la **topoisomerasa I** (Ed-04). El fármaco fue evaluado en dos estudios de fase I/II en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, incluyendo **CPNM** con mutación del **EGFR**. Los pacientes recibieron diferentes dosis en diversas pautas, incluyendo el día 1 y el día 8 de cada ciclo de 3 semanas (**D1D8 Q3W**) y el día 1 de cada ciclo de 3 semanas (**D1 Q3W**).
Entre los 171 pacientes con **CPNM** con mutación del **EGFR**, 50 pacientes que habían recibido previamente **TKI** y no habían recibido quimioterapia recibieron tratamiento con 2,5 mg/kg cada 3 semanas. En este subgrupo, la tasa de respuesta objetiva (**TRO**) fue del 66%, la TRO confirmada (**TROc**) fue del 56%, la mediana de supervivencia libre de progresión (**SLPm**) fue de 12,5 meses, la mediana de duración de la respuesta (**DORm**) fue de 13,7 meses y la mediana de supervivencia global (**SGm**) no se alcanzó, con una tasa de **supervivencia global** a los 12 meses del 80,3%.
Según el investigador principal, el doctor **Wenfeng Fang**, del **Centro Oncológico de la Universidad Sun Yat-sen de Guangzhou (China)**, el perfil de seguridad fue gestionable. Los **eventos adversos hematológicos relacionados con el tratamiento (EATR)** más frecuentes fueron **anemia** (90,6%), **leucopenia** (80,7%), **neutropenia** (78,4%) y **trombocitopenia** (74,3%). Entre los EATR no hematológicos más comunes se encontraban náuseas, alopecia y astenia. Solo el 1,2% de los pacientes suspendieron el tratamiento debido a EATR, y no se registraron muertes relacionadas con el tratamiento.
«Estos datos preliminares sugieren que **iza-bren** podría proporcionar una opción terapéutica prometedora para pacientes con **CPNM** con mutación del **EGFR**,» concluye Fang. «El estudio de registro de fase III de **iza-bren** como monoterapia para el **CPNM** con mutación del **EGFR** tras la progresión con un **inhibidor de la tirosina quinasa (TKI)** de tercera generación está en curso en China.» Para más información, puedes consultar los enlaces sobre **[cáncer de pulmón](https://www.cancer.gov/espanol/tipos/pulmon/paciente/pulmon-intro) y tratamientos con TKI** [aquí](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7230071/).
